متطلبات الحماية من الإشعاع للعلاج الطبي بالأشعة السينية
يقسم التقرير الفني للوكالة الدولية للطاقة الذرية رقم 277 (TRS277) نطاق الطاقة للأشعة السينية ذات الطاقة المنخفضة والمتوسطة إلى: 10-100 كيلو فولت للأشعة السينية منخفضة الطاقة و100-300 كيلو فولت للأشعة السينية متوسطة الطاقة أشعة. في الصين ، عادة ما توجد ثلاثة أنواع من الأشعة السينية العلاجية المستخدمة في الممارسة السريرية ، وهي العلاج التلامسي 10-60 كيلو فولت (0-1.0 مم Al filter) ؛ المعالجة السطحية 80-120 كيلو فولت (مرشح 1-1.4 مم) والمعالجة العميقة 150-400 كيلو فولت (مرشح مركب 0.5 مم Cu). بسبب الطاقة الإشعاعية المنخفضة لمعدات معالجة أنبوب الأشعة السينية ، فمن السهل إحداث ثغرات في تصميم الحماية والإشراف. كمعيار لحماية العلاج الإشعاعي بالأشعة السينية واختبار المعدات ، فإن هذا المعيار ليس فقط أساسًا تقنيًا للاختبار والتقييم ، ولكنه أيضًا مستند دعم فني للترخيص الإداري والإشراف على الصحة الإشعاعية.
أداء مثل هذه الآلات السحرية يلبي متطلبات العلاج السريري والحماية ، ويجب أن تحل اختبارات النوع ذات الصلة وغيرها من الأعمال محل&"معايير الحماية الصحية للعلاج بالأشعة السينية الطبية &" (GBZ 131-2002). مقارنةً بـ GBZ 131-2002 ، تشمل تغييرات المحتوى الفني الرئيسية ما يلي:
(1) تم حذف متطلبات الموقع الخاصة بإعداد غرفة العلاج. اقترح المعيار الأصلي أن غرفة العلاج بالأشعة السينية يجب أن يتم إنشاؤها بشكل عام في أحد طرفي الطابق الأرضي من المبنى. وفقًا لمسح شروط الإعداد لهذا النوع من وحدة العلاج الإشعاعي ، يمكن إنشاء غرفة العلاج بالأشعة السينية الطبية في مكان مناسب في المستشفى ، والذي يمكن أن يكون الطابق الثاني. لا يتم تعيين المساحة أعلاه وما فوق بالضرورة في الطابق الأرضي أو نهاية واحدة ؛
(2) تمت إضافة متطلبات التحكم في الجرعة للحماية الوقائية لغرفة العلاج:&مثل ؛ معدل الجرعة المحيطة على مسافة 0.3 متر من السطح الخارجي لجسم التدريع لغرفة العلاج والسنة يجب أن تفي الجرعة الفعالة التي يتلقاها الموظفون في مكان الاهتمام بمتطلبات GBZ / T 201.1.&مثل ؛ . في المراجعة ، تم توضيح أن هذا المعيار مرتبط بـ GBZ / T201.1 من حيث التحكم في الجرعة ؛
(3) تم حذف الوصف ذي الصلة للتفتيش من قبل إدارة الإدارة. نظرًا لأن الإشراف والاختبار منفصلان بشكل أساسي ، لا يمكن إجراء اختبار التشخيص الإشعاعي ومعدات المعالجة ، بما في ذلك اختبار القبول واختبار الحالة ، إلا من قبل منظمات الخدمة الفنية المؤهلة ؛
(4) تم حذف متطلبات الاختبار والفحص الخاصة بالشركة المصنعة للآلة العلاجية. مراجعة هذا المعيار ، من حيث المبدأ ، لجعله أكثر ملاءمة لمؤسسات الاختبار والمؤسسات الطبية لتنفيذ حماية الصحة الإشعاعية ، لتسهيل فهم أقسام الإشراف الصحي الإشعاعي لفهم مادة المعيار ، وتنفيذها بشكل أفضل حماية ومراقبة الجودة للتشخيص الإشعاعي ومعدات العلاج. تتحكم الشركة المصنعة لآلة العلاج بشكل أساسي في جودة المنتجات المقدمة للتأكد من أن مؤشرات قياس الجرعات والأداء الفني المختلف للمعدات تلبي متطلبات العلاج والحماية السريريين. يتم إجراء اختبارات النوع ذات الصلة والأعمال الأخرى قبل مغادرة الجهاز للمصنع. تركز هذه المواصفة القياسية بشكل أساسي على الحماية X أثناء استخدام آلة العلاج الإشعاعي ؛
(5) تحديث"؛ طريقة الكشف&مثل؛ إلى" ؛ شروط الكشف ومتطلبات الطريقة&مثل ؛ وصف المتطلبات الأساسية لإشعاع التسرب وخرج الإشعاع وإمكانية تكرار الإخراج وظروف وطرق اكتشاف المخرجات الخطية ؛
(6) تمت إضافة ملحق لسرد العناصر الرئيسية والمتطلبات الفنية التي سيتم اختبارها بواسطة آلات العلاج بالأشعة السينية الطبية ، وتكملة المكافئ الرصاصي لجسم التدريع المطلوب لتخفيف حزم الأشعة السينية المفيدة 106 و 104 تحت شروط الجهد المقنن للأنبوب من 50 ~ 400 كيلو فولت ، وذلك لتسهيل الرجوع إلى الموظفين ذوي الصلة.
