الخلفية خاطئة عند العد. تعيين الكشف التلقائي عن قيمة فارغة أثناء التنظيف. إذا تجاوز فراغ الكشف عن القيمة المحددة، سيتم إصدار إنذار، ويمكنك معرفة حدوث خطأ في الخلفية. تحقق أولا ما إذا كان العامل المائل أو الهيمولليكي لديه فقاعات الهواء وملوثة وإذا كان الأمر كذلك، استبدال الكاشف. بالإضافة إلى ذلك ، من الضروري التحقق مما إذا كان يتم التدخل فيها بواسطة الموجات الكهرومغناطيسية والتأكد من أن التأريض جيد. بالإضافة إلى ذلك ، إذا كانت مسام الكاشف في غرفة الكشف ملوثة ، فسوف يسبب ذلك أيضًا الخطأ. يمكنك البدء في برنامج تنظيف الصيانة للتنظيف. إذا لم يكن أي من الأسباب المذكورة أعلاه، يمكنك التحقق مما إذا كان الصمام الدوار ملوثا والتعامل معها وفقا لذلك.
2. RBC / WBC / PLT خطأ في العد. يمكنك أولاً التحقق ما إذا كان سببها agglutination عينة واستبدال العينة إذا كان. إذا لم يكن السبب في العينة ، تحقق ما إذا كان يتم التدخل فيها عن طريق الضوضاء ، الموجات الكهرومغناطيسية ، ما إذا كان التأريض خاطئًا ، إلخ. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يؤدي إفراغ غير طبيعي من غرفة العزل أسفل RBC، WBC، وغرف الكشف HGB أيضا هذا الخطأ وينبغي القضاء عليها. تحقق مما إذا كانت غرفة الكشف أو مسام الكاشف ملوثة ، وما إذا كانت مسام الكاشف معطوبة ، وما إذا كان يتم حظر خط الأنابيب بين الخلية التي تعد مضخة الحجاب الحاجز الكمي والكواشف ، إلخ. وبالإضافة إلى ذلك، فمن الضروري للقضاء على فشل لوحة الدائرة
من أجل التأكد من أن النتائج التي تم الحصول عليها باستخدام محلل خلايا الدم يمكن أن تعكس الحالة الحقيقية للمريض قدر الإمكان ، يرجى الانتباه إلى: 1. عينة الدم: لأن الدم الوريدي أقل تأثرا بالعوامل الخارجية ، فإن التركيب مستقر نسبيًا ، ونتائج الاختبار دقيقة للغاية وقابلة للتكرار. لذلك ، باستثناء الرضع ، يجب استخدام الدم الوريدي لجميع مجموعات الدم. إذا جمع الدم النهائي ، يجب الحرص على عدم الإفراط في الضغط عليه محليًا لتجنب خلط كمية كبيرة من سائل الأنسجة في الدم ، ومن السهل تنشيط نظام التخثر لإنتاج تخثر محلي ، مما يؤدي إلى أخطاء في نتائج الاختبار ؛ يجب التخلص من أول قطرة دم بسبب مكونات الخلايا غير المستقرة. اختبار مع قطرة الدم الثانية. 2. مضاد التخثر: استخدام تخثر تخثري تخثري لفترة طويلة جدا من السهل أن تتبلور، مورفولوجيا الخلية من السهل تغيير، مما يؤثر على دقة نتائج العد. من السهل أن تسبب اكاسالات تراكم الصفائح الدموية، ويمكن أن تغير مورفولوجيا خلايا الدم البيضاء، مما يؤثر على نتائج العد والتصنيف; التخثر المفرط الهيبارين يمكن أن يسبب بسهولة تجميع الكريات البيض وجلطات الدم؛ EDTA-2Na أقل قابلية للذوبان من EDTA-2K، وتجميع الصفائح الدموية هو أكثر احتمالا. ولذلك، أوصت اللجنة الدولية لأمراض الدم (ICSH) في عام 1993 باستخدام EDTA-2K كمبطل للتخثر لخلايا الدم، مع جرعة من 1.5-2.2 ملغ/مل من الدم. 3. ختم الدم مع سدادة وتخزينها في درجة حرارة الغرفة لمدة لا تزيد عن 6 ساعات. 4. التخفيف: يجب معايرة أنبوب التخفيف والشفط. بعد مص الدم ، يجب مسح الدم خارج أنبوب الشفط تمامًا. يجب قياس الدم في أقرب وقت ممكن بعد التخفيف ، وإلا فمن السهل أن يسبب "الانحلال المخفف". 5. خلط: خلط مهم جدا قبل الاختبار. إذا لم يكن هناك خلاط الدورية، ينبغي أن يكون مقلوب ومختلطة على الأقل 8 مرات. 6. الكواشف: محلل خلايا الدم لديه متطلبات صارمة للغاية للكاشيف، والتي تتطلب معايير ضغط تناضح صارمة، الموصلية الكهربائية مستقرة، معايير عالية من النقاء، والآثار غير المسببة للتآكل على خطوط أنابيب الصك والدوائر صمام. ولذلك، فإن العامل انحلال، عامل التلوين والتنظيف، الخ هي أفضل لاستخدام المنتجات التبعي الأصلي. 7. تصنيف خلايا الدم البيضاء: أولا وقبل كل شيء، يجب أن يكون واضحا أنه حتى الآن، مهما كانت متقدمة تحليل خلايا الدم في العالم، وتصنيف خلايا الدم البيضاء ليست سوى طريقة للفحص ولا يمكن أن تحل محل التصنيف المجهري اليدوي تماما. يجب علينا تصحيح الفكرة الخاطئة بحزم أن بعض الوحدات تستخدم أجهزة تحليل خلايا الدم للتخلص من الفحوص المجهرية. 8. مراقبة الجودة: يجب إنشاء نظام صارم لمراقبة الجودة لتحليل الدم لضمان موثوقية النتائج.
